Tereftaalzuur: chemische eigenschappen, productie en toepassingen

2024 Auteur: Howard Calhoun | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-17 10:36

Ftaalzuren zijn belangrijke vertegenwoordigers van polybasische carboxylverbindingen van de aromatische reeks, weergegeven door enkele isomeren - ortho-isomeer (direct ftaalzuur), meta-isomeer (isoftaalzuur) en para-isomeer (tereftaalzuur). Alle stoffen van deze groep worden zeer veel gebruikt in verschillende industrieën.

Tereftaalzuur is een kleurloos zuiver kristallijn poeder dat wordt verkregen tijdens de reactie van oxidatie in de vloeistoffase van para-xyleen in aanwezigheid van kob altzouten die als katalysatoren werken. De interactie van deze stof met verschillende alcoholen leidt tot de vorming van chemische verbindingen van de ethergroep. Dimethyltereftalaat heeft de grootste praktische toepassing.

Tereftaalzuur wordt ook gebruikt voor de synthese van polyethyleentereftalaat (PET) - een transparant hittebestendig polymeer dat wordt verkregen als resultaat van de polycondensatiereactie van deze stof met ethyleenglycol. dan van hetproduceren plastic flessen, polyestervezels van de teryleengroep, beter bekend onder de algemene naam "lavsan", evenals verschillende verpakkingscontainers voor de voedingsindustrie, radiocomponenten en verschillende apparatuur.

Wat betreft zijn chemische eigenschappen is tereftaalzuur vergelijkbaar met monobasische carbonverbindingen. Bij verhitting of onder invloed van zogenaamde waterafstotende stoffen vormt het gemakkelijk zouten, esters met een complexe moleculaire structuur, anhydriden, amiden, zowel in één als in twee carboxylgroepen. Ook gaat tereftaalzuur in een veresteringsreactie, waardoor mono- en diesters worden gevormd. Wanneer deze kristallijne stof wordt verwarmd tot een temperatuur van ten minste tweehonderd graden, wordt decarboxylering waargenomen met de vorming van verbindingen die een kleiner aantal carboxylgroepen bevatten. Elektrofiele substitutiereacties in de gedeactiveerde ring beginnen echter met grote moeite te verlopen.

Ftaalzuur komt van nature voor in het groene pigment van planten en maanzaaddozen. Van zijn derivaten zijn de belangrijkste de etherverbindingen dibutyl en dimethylftalaat, die worden gebruikt als weekmakers voor celluloseproducten, vinylpolymeren en rubbers. Ook zijn dimethyl-, diethyl- en dibutylftalaten belangrijke componenten van verschillende insectenwerende middelen.

Isoftaalzuur wordt actief gebruikt bij de vervaardiging van onverzadigde polyesterharsen. Omdat isoftalaten uitstekende weekmakers zijn. Maartereftaalzuur, dat wordt gebruikt voor de synthese van industrieel belangrijke stoffen als dimethyltereftalaat en polyethyleentereftalaat, heeft de grootste toepassing van de groep van benzeen-polycarbonzuurverbindingen. Ze worden gebruikt voor de vervaardiging van aandrijfriemen voor verschillende mechanismen, touwen, transportbanden, visnetten, zeilen, scheepsuitrusting, trawls, benzine- en oliebestendige slangen, ritsen, snaren voor tennisrackets en nog veel meer. Bovendien worden breigoed, verschillende stoffen (crêpe, tweed, satijn, enz.), gordijn- en tuleproducten, regenjas, paraplu- en kostuummaterialen, overhemden, kousen, kinderkleding gemaakt van gladde textieldraden, bij de productie waarvan deze stof wordt gebruikt enz.

Tot slot zou ik willen opmerken dat alle zuren van de benzeenpolycarbonzuurreeks extreem agressieve en giftige stoffen zijn. Daarom gaan ze altijd vergezeld van een veiligheidsinformatieblad, dat alle eigenschappen en kenmerken van deze verbinding aangeeft, evenals de procedure en regels om ermee te werken.